Nicht nur mit ihrer Doku “I Am: Céline Dion” setzt sich die Sängerin für die Aufklärung über ihre Krankheit Stiff-Person-Syndrom ein. Jetzt hat sie hat zwei Millionen US-Dollar für die Klinik gespendet, die sie behandelte. So reagierte ihre Ärztin.
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Kampf gegen ihre Krankheit: Céline Dion spendet zwei Millionen Dollar
Die kanadische Sängerin Céline Dion (56) hat zwei Millionen US-Dollar (etwa 1,9 Mio. Euro) zur Bekämpfung des Stiff-Person-Syndroms (SPS) gespendet. Das Geld wird an den Anschutz Medical Campus der University of Colorado überwiesen. Dort untersucht die Ärztin Amanda Piquet die seltene Krankheit, von der Céline Dion betroffen ist.
“Ich fühle mich unglaublich geehrt, diese Anerkennung zu erhalten, um dieses Forschungsfeld voranzubringen”, sagte Amanda Piquet gegenüber “CBC News”. Schließlich sei die Krankheit wenig bekannt und schwer zu diagnostizieren.
“Diagnostische Odyssee” für Patienten mit Stiff-Person-Syndrom
“Das Stiff-Person-Syndrom ist eine fortschreitende neurologische Autoimmunerkrankung, die sich durch zwei wesentliche Merkmale auszeichnet – Muskelkrämpfe und Steifheit”, erklärte die Ärztin. “Oftmals durchlaufen die Patienten eine diagnostische Odyssee, bei der es Jahre dauern kann, bis eine Diagnose gestellt wird”, sagte sie dem TV-Sender.
Im Durchschnitt dauere es sieben Jahre, bis erkannt werde, dass eine Person am SPS leidet. Bei Céline Dion hatte diese Irrfahrt über ein Jahrzehnt gedauert, ehe sie vor zwei Jahren auf Dr. Amanda Piquet traf. “Sie fand zufällig zu uns, und es war eine großartige Beziehung, und wir haben wirklich hart mit ihr gearbeitet, um die Symptome zu behandeln und sie auf einen guten Behandlungspfad zu bringen”, sagte die Medizinerin über ihre prominente Patientin.
Für die Behandlung von SPS setzt sie eine Kombination verschiedener Maßnahmen ein, die von Immuntherapien bis hin zu Massagen reichen. Bei Céline Dion kam zusätzlich eine Stimmtherapie zum Einsatz.
Amazon-Doku als Aufklärungsarbeit
Céline Dion unterstützt den Kampf gegen das Stiff-Person-Syndrom nicht nur durch eine Spende. Die Dokumentation “I Am: Céline Dion” sieht sie als Aufklärungsarbeit, um ihre wenig bekannte Krankheit bekannter zu machen. Die gerade bei Amazon erschienene Doku gewährt einen schonungslosen Einblick in Dions Leben mit SPS. So ist ein Krampfanfall in voller Länge zu sehen, bei dem die Sängerin fast zehn Minuten wimmernd auf dem Boden liegt.
