Tanya Smith aus Mutley zog als Kind von Portsmouth nach Plymouth und arbeitete mehr als 19 Jahre lang sowohl als selbstständige Tagesmutter als auch als Tagesmutter für den Stadtrat von Plymouth, Großbritannien , während sie gleichzeitig eine engagierte Mutter für ihre drei Kinder war.
Als sie von ihrem Hausarzt kontaktiert wurde, um einen Covid-19- Impftermin zu vereinbaren, tat sie dies sofort und erhielt im März ihre erste Dosis der AstraZeneca- Impfung im Home Park-Impfzentrum.
Kenneth Edwards, der Partner von Frau Smith, sagte, sie habe sich nach der Impfung einige Tage lang „ziemlich unwohl“ gefühlt – und wachte dann eines Morgens mit schmerzhaften Magenkrämpfen auf, sodass der Notdienst gerufen wurde.
Als ihre Schmerzen nicht nachließen, selbst nachdem sie von einem Sanitäter besucht worden war, der Schmerzmittel verschrieb, wurde Frau Smith ins Derriford Hospital gebracht, wo sich später herausstellte, dass sie mehrere Blutgerinnsel erlitten hatte.
Leider erlitt Frau Smith bald einen Herzinfarkt und einen Herzstillstand und nach einer kurzen Stabilisierungsphase verschlechterte sich ihr Zustand „fortschreitend“, bevor sie am 3. April auf tragische Weise im Krankenhaus starb.
Herr Edwards glaubt, dass sie nicht gestorben wäre, wenn sie den Covid-19 AstraZeneca-Impfstoff nicht erhalen hätte, aber dies kann nicht bestätigt werden, bis eine vollständige Untersuchung und Untersuchung ihres Todes stattgefunden hat.
Nachdem er sich einige Zeit genommen hatte, um seinen Partner zu trauern, hat sich Herr Edwards entschieden, sich zu äußern, da er ähnliche Berichte über Menschen gesehen hat, die nach dem AstraZeneca-Impfstoff an Blutgerinnseln leiden – wie der Bericht über den Tod der BBC-Journalistin Lisa Shaw.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur sagt, dass die Vorteile des Impfstoffs bei der Bekämpfung der weit verbreiteten Bedrohung durch Covid-19 (das selbst zu Gerinnungsproblemen führt und tödlich sein kann) weiterhin das Risiko von Nebenwirkungen überwiegen.
Ein Sprecher der MHRA (der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte) sagte: „Wie bei jedem schwerwiegenden Verdacht auf eine Nebenwirkung werden Berichte mit tödlichem Ausgang von der zuständige Behörde vollständig ausgewertet, einschließlich einer Bewertung der postmortalen Details, falls verfügbar.“
Der Tod wurde dem Gerichtsmediziner gemeldet, aber es wurde keine Untersuchung eingeleitet und die Todesursache wird abgewartet, hat das HM Coroners Office in Plymouth bestätigt.
Als Hommage an seinen achtjährigen Partner sagte Edwards zu „PlymouthLive“: „Sie war einfach unglaublich, selbstlos. Sie war eine Tagesmutter – eine wirklich gute Tagesmutter seit 19 Jahren.
„Sie hinterlässt drei Kinder, zwei erwachsene Kinder und ein 12-jähriges Mädchen mit Behinderung.Sie war neben meiner Mutter die einzige Frau, die sich wirklich um mich gekümmert hat. Sie liebte ihre Familie, sie war wirklich familienorientiert und sie hat alles getan.Wir sind alle ziemlich verloren ohne sie, ich habe so etwas noch nie erlebt.“
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Herr Edwards glaubt, dass Frau Smith an den Folgen des AstraZeneca-Impfstoffs gestorben ist, da sie vor ihrer Impfung „gesund und jung“ war.
PlymouthLive geht davon aus, dass der Tod von Frau Smith vom University Hospitals Plymouth NHS Trust, der das Derriford Hospital verwaltet, gründlich untersucht wird und später in diesem Jahr bei einer Untersuchung untersucht wird.
Frau Smith wurde frühzeitig zu ihrer Impfung eingeladen, da sie eine Schlüsselkraft und eine Betreuerin für ihre behinderte Tochter war.
Sie hatte ihren Impfstoff und fühlte sich einige Tage „ziemlich unwohl“, fühlte sich aber allmählich besser – bis sie eines Morgens mit starken Magenkrämpfen aufwachte, von denen die Familie zunächst dachte, sie seien durch eine Lebensmittelvergiftung verursacht worden.
Später an diesem Tag begann Frau Smith „vor Schmerz zu schreien“, also rief ihr Sohn den Notruf an.
Ein Sanitäter/Responder nahm bald teil und führte ein EKG durch und schlug vor, dass die Schmerzen durch Probleme mit ihrer Gallenblase verursacht wurden.
Sie bekam stärkere Schmerzmittel, um die Krämpfe zu bekämpfen, sagte Mr. Edwards, aber nachdem die schrecklichen Schmerzen anhielten, klingelte ihr Sohn nach einem Krankenwagen.
Nach der Einlieferung ins Krankenhaus führten die Mediziner mehrere Stunden lang mehrere EKGs durch und riefen später Herrn Edwards an, um ihm mitzuteilen, dass Frau Smith einen Herzinfarkt und einen Herzstillstand hatte.
Nach einem Treffen mit Ärzten im Krankenhaus sagte Herr Edwards, die Mediziner hätten „nicht verstanden“, wie Frau Smith einen Herzinfarkt gehabt haben könnte, und schickten sie bald zu weiteren Untersuchungen.
Es wurde festgestellt, dass sie Blutgerinnsel in ihren Arterien hatte, die den Herzinfarkt verursacht hatten, sagte Edwards, aber ihr Zustand schien sich kurz nach der Operation zu verbessern.
Am Karfreitag, etwas mehr als eine Woche, seit Frau Smith ihren Impfstoff hatte, sagten die Ärzte Herrn Edwards, dass es ihr „sehr schlecht ging, aber sie ist eine Kämpferin“.
Am nächsten Tag eilten die Eltern und Kinder von Herrn Edwards und Frau Smith ins Krankenhaus, um sie zu sehen, bevor die Ärzte ihnen rieten, nach Hause zu gehen, um sich auszuruhen. Leider erhielt Herr Edwards nur wenige Stunden später einen Anruf von Krankenhauspersonal und ihm wurde geraten, ins Krankenhaus zurückzukehren, um seine Frau zu sehen.
Als er ins Krankenhaus zurückkehrte, wurde ihm gesagt, er habe den Tod seines Partners „gerade verpasst“.
Während es 9 Wochen her, seit Frau Smiths Tod, wollte Herr Edwards über das sprechen, was mit seinem Partner geschah, als er über die vor kurzem las BBC – Journalist Lisa Shaw, der leider nach Leiden Blutgerinnseln nach dem Astra-Zenecca Impfstoff gestorben, und das Gefühl, dass seine Die Geschichte des Partners war leider sehr ähnlich.
„Es war schrecklich“, sagte er. „Ich bin am Boden zerstört von all dem, aber die Leute müssen es wissen.“
Die Geschichte der [BBC-Journalistin Lisa Shaw] hat einen Nerv getroffen.
„Ich weiß, es ist ein kleiner Prozentsatz [der Menschen, die nach der Impfung Blutgerinnsel haben], aber meine Partnerin war gesund. Innerhalb von vier Tagen war sie gestorben.“
Während Herr Edwards nicht verhindern würde, dass andere Menschen ihre Impfung bekommen, hat er Zweifel daran, den Impfstoff selbst einzunehmen.
„Sie hatte offensichtlich eine Reaktion von der Impfung“, vermutete er vor. „Sie hatte noch nie an Blutgerinnseln gelitten. Sie war gesund. Sie war gesund, bevor sie diese Impfung hatte.“
„Ich würde niemanden davon abhalten, den Stich zu bekommen, aber die Leute müssen wissen, was passiert ist, um ihre eigene Entscheidung zu treffen.“
„Sie war gesund und jung, sie hatte noch viele Jahre vor sich.“
Herr Edwards sagt, dass Frau Smith außer einer Herzrhythmusstörung (abnormaler Herzrhythmus) und „ein bisschen“ RDS keine Gesundheitsprobleme hatte.
Der Tod von Frau Smith soll vom Universitätskrankenhaus Plymouth NHS Trust und der MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency), einer Exekutivbehörde des Ministeriums für Gesundheit und Soziales der Regierung, die den Impfstoff zur Verwendung genehmigt, untersucht werden.
Was sagt das Gesundheitsministerium?
Das Ministerium lehnte es ab, sich zu der Angelegenheit zu äußern, und empfahl uns stattdessen, die MHRA (die Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, die zum Ministerium für Gesundheit und Soziales gehört) zu kontaktieren, da sie den Impfstoff zur Verwendung autorisiert.
Ein Sprecher der MHRA sagte: „Wir sind traurig über den Tod von Tania Smith und sind in Gedanken bei der Familie.“
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„Wie bei jeder schwerwiegenden vermuteten Nebenwirkung werden Meldungen mit tödlichem Ausgang von der MHRA vollständig ausgewertet, einschließlich einer Bewertung der postmortalen Details, falls verfügbar.“
„Unsere detaillierte und strenge Überprüfung der Berichte über Blutgerinnsel, die zusammen mit Thrombozytopenie auftreten, ist im Gange.“
Was sagt die Regierung zu den Nebenwirkungen eines Covid-19-Impfstoffs?
Die MHRA veröffentlicht jede Woche einen Bericht, der die Gesamtzahl der Menschen in Großbritannien, die innerhalb von 28 Tagen nach einem positiven Test auf Covid-19 verstorben sind, darlegt und Informationen und Daten zu den derzeit im Umlauf befindlichen Impfstoffen und ihren bekannten Nebenwirkungen bereitstellt.
In Bezug auf den Impfstoff, den Frau Smith erhalten hat, AstraZeneca, hat die Agentur bestätigt, dass die bisherigen Beweise nicht darauf hindeuten, dass der AstraZeneca-Impfstoff venöse Thromboembolien (Blutgerinnsel) ohne eine niedrige Thrombozytenzahl verursacht.
Der neueste Bericht vom 2. Juni 2021 lautet: „Zum Zeitpunkt dieses Berichts sind innerhalb von 28 Tagen nach einem positiven Test auf Coronavirus (Covid-19) in ganz Großbritannien über 127.500 Menschen gestorben.“
„Impfung ist der effektivste Weg, um Todesfälle und schwere Erkrankungen durch Covid-19 zu reduzieren. Seit Anfang Dezember 2020 läuft eine nationale Impfkampagne.“
„Drei Covid-19-Impfstoffe, Pfizer/BioNTech, Covid-19-Impfstoff AstraZeneca und Covid-19-Impfstoff Moderna, werden derzeit in Großbritannien verwendet gründliche Überprüfung der Informationen zu Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit aus klinischen Studien.“
„In klinischen Studien zeigten die Impfstoffe ein sehr hohes Maß an Schutz gegen symptomatische Infektionen mit COVID-19. Es liegen jetzt Daten zu den Auswirkungen der Impfkampagne auf die Reduzierung von Infektionen und Krankheiten in Großbritannien vor.“
„Alle Impfstoffe und Medikamente haben einige Nebenwirkungen. Diese Nebenwirkungen müssen ständig gegen den erwarteten Nutzen bei der Vorbeugung von Krankheiten abgewogen werden.“
„Der Pfizer/BioNTech-Impfstoff wurde in klinischen Studien mit mehr als 44.000 Teilnehmern evaluiert.“
„Die häufigsten Nebenwirkungen in Studien waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Schüttelfrost, Arthralgie (Gelenkschmerzen) und Fieber; diese wurden jeweils bei mehr als 1 von 10 Personen berichtet. Diese Reaktionen waren in der Regel von leichter oder mittelschwerer Intensität und klangen innerhalb weniger Tage nach der Impfung ab.Bei älteren Erwachsenen (über 55 Jahre) wurden weniger Nebenwirkungen berichtet als bei jüngeren Personen.“
„Der Covid-19-Impfstoff AstraZeneca wurde in klinischen Studien mit mehr als 23.000 Teilnehmern bewertet. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in diesen Studien waren Empfindlichkeit an der Injektionsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Myalgie, Unwohlsein, Fieber (Fieber). , Schüttelfrost, Arthralgie und Übelkeit; diese wurden jeweils bei mehr als 1 von 10 Personen berichtet.“
„Die meisten Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer und klangen in der Regel innerhalb weniger Tage nach der Impfung ab. Nebenwirkungen, die nach der zweiten Dosis berichtet wurden, waren milder und wurden seltener berichtet als nach der ersten Dosis. Nebenwirkungen waren im Allgemeinen milder und wurden seltener berichtet bei älteren Erwachsenen (65 Jahre und älter) als bei jüngeren Menschen.“
„Der Covid-19-Impfstoff Moderna wurde in klinischen Studien mit mehr als 30.000 Teilnehmern evaluiert. Die häufigsten Nebenwirkungen in diesen Studien waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Arthralgie (Gelenkschmerzen), Schüttelfrost , Übelkeit/Erbrechen, Achselschwellung/Druckschmerz (Schwellung/Druckschmerz der Drüsen in der Achselhöhle), Fieber, Schwellung und Rötung an der Injektionsstelle; diese wurden jeweils bei mehr als 1 von 10 Behandelten berichtet.“
„Diese Reaktionen waren in der Regel von leichter oder mittelschwerer Intensität und klangen innerhalb weniger Tage nach der Impfung ab. Nebenwirkungen wurden bei älteren Erwachsenen (über 65 Jahre) seltener berichtet als bei jüngeren Menschen.“
Die Rolle der MHRA besteht darin, die Sicherheit während der weit verbreiteten Verwendung eines Impfstoffs kontinuierlich zu überwachen. Dafür haben wir eine proaktive Strategie. Wir arbeiten auch eng mit unseren Partnern im Bereich der öffentlichen Gesundheit zusammen, um die Wirksamkeit und Wirkung der Impfstoffe zu überprüfen, um sicherzustellen, dass der Nutzen mögliche Nebenwirkungen weiterhin überwiegt.
Ein Teil unserer Überwachungsfunktion umfasst die Überprüfung von Berichten über vermutete Nebenwirkungen. Jeder Angehörige der Öffentlichkeit oder Angehörige der Gesundheitsberufe kann vermutete Nebenwirkungen melden.
Gemeldete Ereignisse sind nicht immer nachgewiesene Nebenwirkungen sind. Einige Ereignisse können trotz Impfung trotzdem aufgetreten sein. Dies ist insbesondere der Fall, wenn Millionen von Menschen geimpft werden und insbesondere wenn die meisten Impfstoffe verabreicht werden die meisten älteren Menschen und Menschen mit einer Grunderkrankung.“
Das Risiko von Blutgerinnseln Von der Europäischen Arzneimittel-Agentur
Die Vorteile des Impfstoffs bei der Bekämpfung der immer noch weit verbreiteten Bedrohung durch COVID-19 (die selbst zu Gerinnungsproblemen führt und tödlich sein kann) überwiegen weiterhin das Risiko von Nebenwirkungen;
Der Impfstoff ist nicht mit einem Anstieg des Gesamtrisikos für Blutgerinnsel (thromboembolische Ereignisse) bei denjenigen verbunden, die ihn erhalten;
Es gibt keine Hinweise auf ein Problem im Zusammenhang mit bestimmten Chargen des Impfstoffs oder bestimmten Produktionsstätten;
Der Impfstoff kann jedoch mit sehr seltenen Fällen von Blutgerinnseln in Verbindung mit Thrombozytopenie verbunden sein, dh niedrigen Blutplättchenspiegeln (Elementen im Blut, die die Blutgerinnung unterstützen) mit oder ohne Blutungen, einschließlich seltener Fälle von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen aus dem Gehirn (CVST).
